• chiralité
• activité optique
• projection de Fisher
• configuration absolue R et S
• activité optique sans carbone asymètrique
• réaction de racémisation, d'inversion et de rétention de configuration

- Stéréochimie des mécanismes de réaction :

• substitution SN1 et SN2
• élimination E1 et E2
• additions électrophiles et nucléophile
• transpositions

- Stéréochimie statique et dynamique : utilisation des modèles moléculaires

- synthèse asymètrique, révolution cinétique et dédoublement d'un racémique

- Influence de la stéréochimie sur des réactions des produits naturels et synthètiques ( produits pharmaceutiques, polymères...)

- Représentation des formes stéréochimiques par des grammaires moléculaires

- Pratique d'outils informatique : Matlab, logiciel de CAO